A grande quantidade do GH é provocada pelo aparecimento de um tumor –com tamanho variando geralmente de um a quatro centímetros– e que se estende da região da hipófise até o nervo óptico.
Além de desencadear o crescimento de todo o organismo, o tumor pode provocar a diminuição da capacidade de visão do indivíduo, levando à cegueira. Dependendo do caso o tumor deve ser extirpado para que não resulte em crescimento de ógãos que poderia causar danos ainda mais graves.
Na literatura científica médica só foram identificados até hoje 200 casos de gigantismo acromegálico. Já os registros específicos de acromegalia somam 800.
fonte:mdig.com.br
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